-
1 болезнь Бюргера-Грютца
type I familial hyperlipoproteinemia, familial hyperchylomicronemia, familial hypertriglyceridemia, idiopathic [familial fat-induced] hyperlipemia, Bürger-Grütz syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > болезнь Бюргера-Грютца
-
2 семейная гиперлипопротеинемия типа I
type I familial hyperlipoproteinemia, familial hyperchylomicronemia, familial hypertriglyceridemia, idiopathic [familial fat-induced] hyperlipemia, Bérger-Grütz syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > семейная гиперлипопротеинемия типа I
-
3 семейная гиперлипопротеинемия типа II
type II familial hyperlipoproteinemia, familial hyperbetalipoproteinemia, familial hypercholesterolemia, familial hypercholesteremic xanthomatosisБольшой русско-английский медицинский словарь > семейная гиперлипопротеинемия типа II
-
4 семейная гиперлипопротеинемия типа III
type III familial hyperlipoproteinemia, familial hyper(pre)betalipoproteinemia, familial hypercholesterolemia with hyperlipemia, carbohydrate-induced hyperlipemiaБольшой русско-английский медицинский словарь > семейная гиперлипопротеинемия типа III
-
5 семейная гиперлипопротеинемия типа IV
type IV familial hyperlipoproteinemia, familial hyperprebetalipoproteinemia, familial hypertriglyceridemia, carbohydrate-induced hyperlipemiaБольшой русско-английский медицинский словарь > семейная гиперлипопротеинемия типа IV
-
6 идиопатическая [семейная, эссенциальная] гиперхолестеринемия
familial hypercholesterolemia, type II familial hyperlipoproteinemiaБольшой русско-английский медицинский словарь > идиопатическая [семейная, эссенциальная] гиперхолестеринемия
-
7 семейная гиперлипопротеинемия типа V
type V familial hyperlipoproteinemia, familial hyperchylomicronemia with hyperbetalipoproteinemia, mixed hyperlipemia, combined fat- and carbohydrate-induced hyperlipemiaБольшой русско-английский медицинский словарь > семейная гиперлипопротеинемия типа V
-
8 болезнь Бюргера-Грютца
Универсальный русско-английский словарь > болезнь Бюргера-Грютца
-
9 гиперлипопротеинемия I типа
Универсальный русско-английский словарь > гиперлипопротеинемия I типа
-
10 идиопатическая гиперлипемия
Универсальный русско-английский словарь > идиопатическая гиперлипемия
-
11 семейная гипертриглицеридемия
Универсальный русско-английский словарь > семейная гипертриглицеридемия
-
12 семейная гиперхиломикронемия
Универсальный русско-английский словарь > семейная гиперхиломикронемия
-
13 семейный дефицит липопротеинлипазы
Универсальный русско-английский словарь > семейный дефицит липопротеинлипазы
-
14 синдром семейной хиломикронемии
Универсальный русско-английский словарь > синдром семейной хиломикронемии
-
15 семейная гиперлипопротеинемия III типа
Универсальный русско-английский словарь > семейная гиперлипопротеинемия III типа
См. также в других словарях:
familial hyperlipoproteinemia — an inherited hyperlipoproteinemia, classified on the basis of the type I–V phenotypes described in the accompanying table. For any given phenotype, the term is frequently used loosely to denote either the phenotype or any or all of the genetic… … Medical dictionary
Familial hypercholesterolemia — Classification and external resources Xanthelasma palpebrarum, yellowish patches consisting of cholesterol deposits above the eyelids. These are more common in people with FH. ICD … Wikipedia
familial hypercholesterolemia — n a metabolic disorder that is caused by defective or absent receptors for LDLs on cell surfaces, that is marked by an increase in blood plasma LDLs and by an accumulation of LDLs in the body (as in connective tissue) resulting in xanthomas,… … Medical dictionary
hyperlipoproteinemia — An increase in the lipoprotein concentration of the blood. acquired h. nonfamilial h. that develops as a consequence of some primary disease, such as thyroid deficiency. familial h. a group of diseases c … Medical dictionary
familial combined hyperlipidemia — a genetically heterogeneous, autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism manifest in adulthood as either hypercholesterolemia (type II a hyperlipoproteinemia phenotype), hypertriglyceridemia (type IV hyperlipoproteinemia phenotype), or… … Medical dictionary
familial hypertriglyceridemia — a genetically heterogenous, autosomal dominant disorder of lipoprotein metabolism characterized by mildly elevated triglycerides and very low density lipoproteins, thus having a type IV hyperlipoproteinemia phenotype but lacking other biochemical … Medical dictionary
familial hyperchylomicronemia — an inherited disorder of lipoprotein metabolism characterized by elevated plasma chylomicrons and triglycerides and manifested clinically by episodic abdominal pain and pancreatitis, cutaneous xanthomas, lipemia retinalis, and hepatosplenomegaly … Medical dictionary
familial dysbetalipoproteinemia — an inherited disorder of lipoprotein metabolism caused by mutations in the APOE gene (locus: 19q13.2), which encodes apolipoprotein E (apo E), that result in defective binding of apo E to lipoprotein receptors. It is characterized biochemically… … Medical dictionary
familial fat-induced hyperlipemia — persistently elevated blood chylomicrons after ingestion of fat; it is characteristic of disorders with a type I hyperlipoproteinemia phenotype and is sometimes used as a synonym for this phenotype or genetic disorders causing it … Medical dictionary
essential familial hyperlipemia — a term used to describe an inherited disorder causing a type I hyperlipoproteinemia phenotype or the phenotype itself … Medical dictionary
List of diseases (F) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC FaFab* Fabry s diseaseFacFace Faci* Faces syndrome * Facial asymmetry temporal seizures * Facial clefting corpus callosum agenesis * Facial dysmorphism macrocephaly myopia Dandy Walker type… … Wikipedia